A silimarina (silimarina) é um tipo de composto de diidroflavonol que tem anti-toxicidade hepática, efeitos protetores nas células do fígado e pode ser usado como excretor de bile. Tem bons efeitos terapêuticos em doenças do fígado e da vesícula biliar, como hepatite aguda e difusa, cirrose, lesão hepática tóxica metabólica, dor recorrente causada por cálculos biliares e cálculos biliares e colangite.
Efeito e função
Efeitos protetores e antioxidantes do fígado
A silimarina pode manter a fluidez da membrana celular inibindo a peroxidação lipídica, protegendo assim a membrana celular do fígado; Também pode inibir a liberação de ânions superóxido dos neutrófilos para reduzir os danos às células do fígado causados por células inflamatórias. Existem também estudos que mostram que a silimarina pode aumentar a expressão da superóxido dismutase (SOD) em linfócitos de camundongos com doença hepática alcoólica crônica, desempenhando assim um papel antioxidante. Além disso, estudos também relataram que a silimarina pode reduzir a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e malondialdeído (MDA) e outras substâncias oxidantes.
Efeito antifibrótico no fígado
Vários estudos confirmaram que a silimarina atinge efeitos antifibróticos por antioxidante e inibição direta de várias citocinas na ativação de células estreladas hepáticas (HSCs).
Efeitos hepatoprotetores e hipolipemiantes
Experimentos com ratos confirmaram que a silimarina pode reduzir os níveis de triglicerídeos (TG) no fígado e TG sérico e colesterol total (TCh). Além disso, estas experiências com animais também mostraram que após a intervenção com silimarina, houve vários graus de melhoria na patologia hepática, tais como esteatose, inflamação e balonização de hepatócitos. Existem também estudos que sugerem que este medicamento pode reduzir o peso dos animais de teste.
Efeitos antiinflamatórios
A silimarina pode reduzir os níveis de várias citocinas pró-inflamatórias, como IL-8, IL-6, MCP-1 e TNF-α, exercendo assim efeitos antiinflamatórios. Este efeito é alcançado pela inibição de IKK- β E a atividade de p50 e p65, inibindo assim o NF- κ É alcançado através da ação de B.