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Nome : bicarbonato de sódio Nº CAS: 144-55-8 Aparência: Pó branco ou cristais finos de sistema monoclínico opaco Fórmula molecular: CHNaO3 Peso molecular: 84,01 Ponto de fusão: >300 °C(lit.) PACOTE: 25KG/SACO
Nome: Dicrorometilvinilsilano Número CAS: 124-70-9 Fórmula molecular: C3H6Cl2Si Peso molecular: 141,07 Número EINECS: 204-710-3 Arquivo Mol: 124-70-9.mol
Nome: Viniltrimetilsilano Número CAS: 754-05-2 Fórmula molecular: C5H12Si Peso molecular: 100,23 Número EINECS: 212-042-9 Arquivo Mol: 754-05-2.mol
Nome: Etoxidimetilvinilsilano Número CAS: 5356-83-2 Fórmula molecular: C6H14OSi Peso molecular: 130,26 Número EINECS: 226-341-7 Arquivo Mol: 5356-83-2.mol
Nome: CLORODIMETILPINILSILANO Número CAS: 1719-58-0 Fórmula molecular: C4H9ClSi Peso molecular: 120,65 Número EINECS: 217-007-1 Arquivo Mol: 1719-58-0.mol
Nome: 1,1,3,3-TETRAMETIL-1,3-DIVINYLDISILAZANE Número CAS: 7691-02-3 Fórmula molecular: C8H19NSi2 Peso molecular: 185,41 Número EINECS: 231-701-1 Arquivo Mol: 7691-02-3. mol
Anhui Techchem Industrial Co.,Ltd. will participate in the Shanghai CPHI China 2026 exhibition. The 24th CPHI China 2026 will grandly kick off at the Shanghai New International Expo Center from June 1...
Nnome: Cefuroxima axetil
Nº CAS: 64544-07-6
Aparência: Pó branco a amarelo claro
Fórmula molecular: C20H22N4O10S
Peso molecular: 510,474
Ponto de fusão:175-180 °C
PACOTE: 25KG/TAMBOR
CAS No:
64544-07-6Packaging:
25KG/DRUMPagamento:
T/Torigem do produto:
Anhui ,ChinaIntroduçãoï¼
Cefuroxima axetilé o éster acetil etílico da cefuroxima. Após hidrólise no organismo, a cefuroxima é liberada para exercer sua atividade antibacteriana. O mecanismo de ação, o espectro antibacteriano e o efeito antibacteriano deste produto são iguais aos da cefuroxima. Em comparação com outras cefalosporinas orais, este produto não tem efeitos fracos sobre cocos Gram-positivos, como Pneumococcus, Streptococcus do Grupo A (hemolítico) e Staphylococcus aureus, enquanto seus efeitos sobre bactérias Gram-negativas, como Neisseria gonorrhoeae, bactérias Influenza, Catalunha e Escherichia coli são melhores que os da cefalosporina. Cefuroxima axetil é um antibiótico cefalosporina de segunda geração. Após absorção oral pelo trato gastrointestinal, hidrolisa-se rapidamente em cefuroxima sob a ação da esterase e exerce efeitos antibacterianos. A actividade contra cocos Gram-positivos é semelhante ou ligeiramente inferior à das cefalosporinas de primeira geração, mas contra Staphylococcus aureus e bacilos Gram-negativos β A lactamase parece ser bastante estável. Exceto Staphylococcus, Enterococcus e Listeria resistentes à meticilina, todos os outros cocos positivos (incluindo Anaerococcus) são sensíveis a este produto. A atividade antibacteriana deste produto contra Staphylococcus aureus é inferior à da cefazolina. Uma concentração de 1-2mg/L deste produto pode inibir respectivamente todos os Staphylococcus aureus sensíveis e resistentes à penicilina.
Aplicativoï¼
Este produto é adequado para faringite ou amigdalite aguda em adultos, otite média aguda, sinusite maxilar, ataques agudos de bronquite crônica, bronquite aguda, infecções simples do trato urinário, infecções de pele e tecidos moles causadas por cepas sensíveis de Enterobacteriaceae, como Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus aureus (excluindo cepas resistentes à meticilina), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Proteus mirabilis. Crianças com faringite ou amigdalite, otite média aguda e pustulose.
O meloxicam é um tipo de antiinflamatório não-esteroidal enol, que possui efeitos antiinflamatórios, analgésicos e antipiréticos. a inibição seletiva de cox-2 na cox-1 é fraca, portanto, há poucas reações adversas no sistema digestivo.
cloridrato de clortetraciclina (clortetraciclina hcl)é o grau de medicina. gêneros, antibióticos de amplo espectro para fungos gram-positivos e negativos, todos têm ação antibacteriana. cloridrato de clortetraciclina cas no 64-72-2clortetraciclina hcl com padrão gmp: ep7 / usp34
hidroxilamina hcl é cristal de agulha branca, deliquescente, densidade relativa de 1,67, ponto de fusão 151 ° c (decomposição), solúvel em água, etanol e glicerol, insolúvel em éter.
A dapagliflozina é um inibidor potente e seletivo do hsglt2 com ec50 de 1,1 nm, exibindo uma seletividade de 1200 vezes sobre o hsglt1. fase 3.
a sulfanilamida é um pó cristalino branco a quase branco. A sua aplicação é em produtos farmacêuticos animais.
sulfaguanidina é branca ou quase com pó cristalino fino, sulfa antibiótico anti-inflamatórios para o tratamento de animais, disenteria bacilar, colite ulcerativa bacteriana.
a sulfadimidina é um pó branco cristalino, é estável, mas sensível à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
sulfadimidina sódica é cristal branco ou amarelado, sua aplicação é em produtos farmacêuticos animais.
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