natureza
O 3,4-cloronitrobenzeno é preparado misturando p-cloronitrobenzeno com uma quantidade apropriada de catalisador anidro FeCl3 e passando cloro gasoso através da reação de cloração a uma certa temperatura. O composto nitro é reduzido para se obter 3,4-=cloroanilina. A 3,4-=cloroanilina obtida foi adicionada gota a gota à solução de tolueno saturada com fosgênio e a reação foi realizada para obter 3,4-=clorofenil isocianato. Finalmente, 3,4-=fenilcloroisocianato reage com dimetilamina para obter diuron.
usar
Em vez de herbicidas de ureia, tem um efeito sistêmico e um certo efeito de morte por contato. As raízes ou folhas das plantas absorvem e inibem a fotossíntese, resultando em clorose das folhas, desbotamento das pontas e bordas das folhas. Em doses baixas, o diuron pode ser selecionado para capina pela diferença de tempo e diferença de tempo. Em altas doses torna-se um herbicida biocida. Usado principalmente para algodão, soja, tomate, tabaco, morango, uva, pomar, plantação de borracha e outras culturas para controlar ervas daninhas anuais. Como capim-arroz, capim-colchão, foxtail, amaranto selvagem, junça e assim por diante.