Nome: Eritromicina
Nº CAS: 114-07-8
Aparência: cristal ou pó branco ou branco leitoso
Fórmula molecular: C37H67NO13
Peso molecular: 733,9268
Densidade: 1,2g/cm3
Ponto de fusão: 138-140 ℃
Ponto de ebulição: 818,4°C a 760 mmHg
Ponto de inflamação: 448,8°C
Pressão de vapor: 4,94E-31mmHg a 25°C
Descrição:
Eritromicina CAS NO.114-07-8 é um antibiótico macrólido. É um pó cristalino branco ou amarelo claro. É inodoro e amargo. É higroscópico no ar. É facilmente solúvel em etanol, clorofórmio, acetona e éter. É ligeiramente solúvel em água. . A solubilidade aumenta após a formação do sal. É relativamente estável em estado seco, e a solução aquosa é relativamente estável sob refrigeração, e a potência diminui gradualmente à temperatura ambiente. É instável quando exposto ao ácido e é relativamente estável quando ligeiramente alcalino, e sua potência é significativamente reduzida abaixo de pH 4. MP 135-140°C (decomposição), rotação específica -70~78°(2%, solução de etanol).
Inscrição:
Eritromicina CAS NO.114-07-8 é um antibiótico macrólido. Seu espectro antibacteriano é semelhante ao da penicilina. É resistente a bactérias Gram-positivas, como Staphylococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis, Streptococcus hemolyticus e Clostridium. Bacillus sp Também tem um certo efeito inibitório sobre bactérias Gram-negativas, como Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter, Pertussis, Brucella, Legionella, Meningococcus, Haemophilus influenzae, Bacteroides, alguns Shigella e Escherichia coli. Além disso, tem um efeito inibitório sobre micoplasma, actinomicetos, espiroquetas, rickettsias, clamídia, nocardia, um pequeno número de micobactérias e amebas. Staphylococcus aureus e outras bactérias Staphylococcus e Streptococcus são facilmente resistentes a este produto.
Especificação:
Itens de teste |
Critérios de aceitação |
Resultados |
Aparência |
Pó branco ou ligeiramente amarelo ou cristais incolores ou ligeiramente amarelos |
pó branco |
Identificação IR |
O espectro infravermelho é concordante com o do padrão de referência |
Em conformidade |
Substâncias relacionadas |
Impureza A |
Não mais que 2,0% |
0,66% |
Impureza B |
Não mais que 2,0% |
0,63% |
Impureza C |
Não mais que 3,0% |
0,90% |
Impureza D |
Não mais que 1,0% |
0,17% |
Impureza E |
Não mais que 1,0% |
0,02% |
Impureza F |
Não mais que 1,0% |
0,001% |
Impureza H |
Não mais que 1,0% |
0,007% |
Impureza L |
Não mais que 0,4% |
0,009% |
Impureza M |
Não mais que 1,0% |
0,08% |
Qualquer outra impureza |
Não mais que 0,4% |
0,10% |
Total de impurezas |
Não mais que 7,0% |
2,5% |
Tiocianato |
Não mais que 0,3% |
0,02% |
Água |
Não mais de 6,5% |
0,5% |
cinzas sulfatadas |
Não mais que 0,2% |
0,03% |
Ensaio (em substância anidra) |
Eritromicina B |
Não mais que 5,0% |
0,34% |
Eritromicina C |
Não mais que 5,0% |
0,91% |
Eritromicina (A+B+C) |
93,0%~102,0% |
97,2% |
Solvente residual: cloreto de metileno |
Não mais de 600 ppm |
NDppm |
Limite Microbiano |
Contagem microbiana aeróbica total |
Não mais que cfu103/g |
-UFC/g |
Contagem Total de Levedura/Mofo |
Não mais que cfu102/g |
- UFC/g |
Pacote:
Método de pagamento: L/C、D/A、T/T
Portos de embarque: Xangai, Ningbo, Qingdao, Tianjin e outros portos da China.
Tipo de envio: Expresso, frete marítimo, frete terrestre, frete aéreo
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