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  • Produto antibiótico GMP API Metronidazol CAS 443-48-1

    Produto antibiótico GMP API Metronidazol CAS 443-48-1

    Detalhes do produto: Metronidazol  CAS NO.443-48-1  como Antibiótico originário da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Metronidazol CAS NO.443-48-1 ,  consulta Anhui Sinotech.              Nome              :   Metronidazol Nº CAS:                443-48-1 Fórmula molecular :    C 6 H 9 N 3 O 3 Peso molecular:       171,15 Descrição : Metronidazol CAS NO.443-48-1  99% de pureza é branco ou amarelo, pó cristalino. Ligeiramente solúvel em éter, insolúvel em dimetilformamida, solúvel em ácido inorgânico. O valor do pH da solução aquosa saturada é de cerca de 5. Manter afastado da luz. Inscrição Metronidazol CAS NO.443-48-1  : É usado principalmente para tratar ou prevenir infecções sistêmicas ou locais causadas por anaeróbios, como as da cavidade abdominal, trato digestivo, sistema reprodutor feminino, trato respiratório inferior, pele e tecidos moles, osso e articulação, etc., e também é eficaz para septicemia, endocardite, infecção meníngea e colite causada por antibióticos. O tétano é frequentemente tratado em combinação com a antitoxina tetânica (TAT). Também pode ser usado para infecções anaeróbicas orais. Especificação: Metronidazol CAS NO.443-48-1 ITENS PADRÕES R ESULTADOS Aparência Pó cristalino branco ou amarelo . Pó cristalino amarelo _ Solubilidade Ligeiramente solúvel em água, em acetona, em álcool e em metileno, cloreto C OMPLY Identificação A)  Ponto de fusão B)  UV C)  IR D)  Químico Primeira Identificação:C Segunda Identificação:A,B,D A)  Entre 159 ℃ a 163 ℃ B)  A absorbância específica no máximo é de 365 a 395 C)  Comparação Metronidazol CRS D)  A solução dá a reação de aminas aromáticas primárias A)  160,7-161,3 ℃ B)  382 C)  CUMPRIR D)  CUMPRIR Aparência da solução SUSPENSÃO II E SOLUÇÃO GY6 CUMPRIR Substância Relacionada Qualquer impureza individual 0,1% MÁX       0,003% Total de impurezas 0,2% MÁX 0,02% Metais pesados 20PPM MAX     <20PPM Perda ao secar 0,5% MÁX 0,14% cinzas sulfatadas 0,1% MÁX 0,04% Resíduos orgânicos 1PPM MÁX ND Ensaio 99,0%-101,0% C 6 H 9 N 3 O 3 (em base seca) 99,8% C 6 H 9 N 3 O 3 Conclusão: Cumpra os requisitos da norma EP 8.0.   Embalagem: Metronidazol CAS NO.443-48-1

    Tags : gmp api antibiótico metronidazol cas 443-48-1

  • Antiparasitário Diclazuril GUOBANG

    Produto API GMP Antiparasitário Diclazuril CAS 101831-37-2

    Detalhes do produto: Diclazuril CAS NO.101831-37-2 como origem antiparasitária da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Diclazuril CAS 101831-37-2,  consulta Anhui Sinotech .              Nome              :   Diclazuril Nº CAS:                101831-37-2 Fórmula molecular:    C 17 H 9 Cl 3 N 4 O 2 Peso molecular:       407,64 Descrição : GMP API veterinária Diclazuril CAS NO.101831-37-2 95% de pureza Um pó esbranquiçado ou amarelado; quase inodoro. O produto é ligeiramente solúvel em dimetilformamida, ligeiramente solúvel em tetrahidrofurano e quase insolúvel em água e etanol. Inscrição Diclazuril CAS NO.101831-37-2, é um novo medicamento anti-coccidiose eficiente e pouco tóxico, amplamente utilizado na coccidiose de galinhas Diclazuril CAS NO.101831-37-2, Também inibiu a formação de oocistos esporolizados Especificação: Diclazuril CAS NO.101831-37-2 testes Critérios de Aceitação Resultado personagens _ uma aparição Um pó quase branco ou amarelo claro; praticamente inodoro Um pó quase branco S olubilidade Parcialmente solúvel em dimetilformamida, ligeiramente solúvel em tetrahidrofurano, praticamente insolúvel em água ou etanol. Conformidade _ eu identificação (1)U V: Absorção máxima em 220nm 、2 77 nm . Conformidade _ (2)IR: Em conformidade com o espectro de referência. Substâncias relacionadas T otal de impurezas ≤ 2,5 % 1,1 % Perda na secagem ≤ 0,5 % (1 05 ℃)  0,10 % _ Resíduo na ignição ≤ 0,1 % 0,01 % _ metais pesados  ≤ 20 ppm <2 0 ppm Ensaio ≥ 96,0 %(O na substância seca ) 98,5% Conclusão: Em conformidade com a especificação CVP 2015 (I)s para Diclazuril    Pacote Diclazuril CAS NO.101831-37-2

    Tags : antiparasitário diclazuril cas 101831-37-2

  • Produto API GMP Antibiótico Flunixin Meglumine CAS 42461-84-7

    Produto API GMP Antibiótico Flunixin Meglumine CAS 42461-84-7

    Detalhes do produto Flunixin Meglumine CAS NO.42461-84-7 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Flunixin Meglumine CAS NO.42461-84-7, em consulta Anhui Sinotech . Nome:   Flunixin              Meglumine        Nº CAS:                42461-84-7 Fórmula molecular:    C21H28F3N3O7 Peso molecular:       491,4581 Descrição : API veterinária Flunixin Meglumine CAS NO. Inscrição Flunixin Meglumine  CAS NO.42461-84-7 é usado em cavalos, pode aliviar a inflamação e dor causada por músculos anormais, aliviar cólicas viscerais de cavalos, tratar diarréia, tremores, colite, Flunixin Meglumine  CAS NO.42461-84-7 é usado em cães para tratar artrite, febre, diarreia, tremores, infecções oculares, etc. Flunixin Meglumine  CAS NO.42461-84-7  é usado em suínos para tratar diarreia. Especificação: Flunixin Meglumine CAS NO.42461-84-7 Itens de teste Especificações de teste Resultados do teste Aparência Pó cristalino branco ou esbranquiçado. Branco, cristalino pó. Identificação O espectro de absorção ultravioleta da amostra deve correspondem ao padrão de referência cumpre O espectro de absorção infravermelha da amostra deve correspondem ao padrão de referência cumpre Intervalo de fusão 137 ℃~140 ℃ 138,0 ℃~139,0 Rotação específica -9°~-12° -10° pH 7,0~9,0 8.1 Substâncias relacionadas Nenhum ponto secundário individual deve ser mais intenso que 0,2%. cumpre A soma das intensidades de todos os pontos secundários deve não mais que 0,5% cumpre Perda ao secar Não deve ser superior a 0,5% Não deve ser superior a 0,5% Resíduo na Ignição Não deve ser superior a 0,2% 0,07% Ensaio Conter Flunixin Meglumine deve NLT 99,0% e NMT 101,0% de C 14 H 11 F 3 N 2 O 2 ·C 7 H 17 NO 5 , calculado em anidro base. 99,8% Conclusão Os materiais acima são feitos com base na USP37 e todos os dados de teste atendem aos especificações estabelecidas. Pacote Flunixin Meglumine CAS NO.42461-84-7

    Tags : flunixin meglumina cas 42461-84-7

  • Produto API GMP Bromhexine HCL CAS NO.611-75-6 como antibióticos

    Produto API GMP Bromhexine HCL CAS NO.611-75-6 como antibióticos

    Detalhes do produto Bromexina HCL  CAS NO. 611-75-6  como Origem dos medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Bromhexine HCL  CAS NO. 611-75-6 , inquérito Anhui Sinotech. Nome:   Bromexina              HCL              Nº CAS:                611-75-6 Fórmula molecular:    C14H21Br2ClN2 Peso molecular:       412,5909 Descrição : API veterinária Bromhexine HCL  CAS NO.611-75-6 é pó de cristal branco, inodoro, insípido, ligeiramente solúvel em água e etanol, solúvel em etanol quente, insolúvel em acetona e clorofórmio. Inscrição Bromhexine HCL  CAS NO.611-75-6 é adequado para infecções do trato respiratório de gado e aves, como bronquite, enfisema, silicose, inflamação pulmonar crônica, tosse e catarro causada por bronquiectasia. Especificação: Bromexina HCL  CAS 611-75-6 Itens Padrão Resultados Aparência Pó cristalino branco ou quase branco, cristalino   pó cristalino cristalino quase branco   Solubilidade Muito ligeiramente solúvel em água, ligeiramente solúvel em álcool e em cloreto de metileno cumpre Identificação IR cumpre TLC cumpre A cor amarelo-acastanhada se desenvolve na camada inferior cumpre A reação de aminas aromáticas primárias cumpre Reação de cloretos cumpre Aparência da solução A solução é límpida e não mais colorida do que a solução de referência Y6 cumpre Substâncias relacionadas impureza total ≤0,3 0,23 Qualquer impureza ≤0,2 0,17 Qualquer >0,1% de impureza não mais do que um cumpre Perda ao secar ≤1,0 0,18 cinzas sulfatadas ≤0,1 0,06 Ensaio 98,5-101,5 99,7 Conclusão: O produto está em conformidade com o padrão prescrito de BP2017 Pacote Bromexina HCL  CAS 611-75-6

    Tags : bromexina bromexina hcl cas no.611-75-6 drogas antibióticas

  • Produto GMP API Florfenicol CAS NO.76639-94-6 como antibióticos

    Produto GMP API Florfenicol CAS NO.76639-94-6 como antibióticos

    Detalhes do produto Florfenicol  CAS NO.76639-94-6  como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Comprar Florfenicol CAS NO.76639-94-6, consulta Anhui Sinotech .              Nome               :   Florfenicol Nº CAS:                76639-94-6 Fórmula molecular :    C12H14Cl2FNO4S Peso molecular:       358,2133 Descrição : API veterinária Florfenicol  CAS NO.76639-94-6 99% de pureza é um pó cristalino branco, inodoro, de sabor amargo. Pode inibir rapidamente o crescimento e a reprodução de bactérias, que pertencem aos agentes antimicrobianos de ação rápida.   Inscrição 1.Flo rfenicol  CAS 76639-94-6, para estreptococos, estreptococos de pleurisia de porco, anexar filamentos vermelhos, 2 dias, efeitos de diarréia. 2. Flor fenicol CAS 76639-94-6, para galinhas de contágio rinite, pulmão de boi phytophthora pato infecção respiratória, inflamação, mastite doença serosa como efeitos. 3. Florfe nico l CAS 76639-94-6, as categorias de produtos aquáticos: Usado para o tratamento de enterite bacteriana, septicemia, doença, eritrodermia, vibrio, escamose vertical, sarcoidose, enoxia com salmonela, sarna, enguias, eosinofilia vermelha e disenteria bacteriana de rã-touro .   Especificação: Florfenicol  CAS 76639-94-6 Itens Padrões Resultados Descrição Pó cristalino branco ou quase branco Pó cristalino branco Solubilidadev Muito solúvel em N,N-dimetilformamida, solúvel em metanol, pouco solúvel em ácido acético glacial, muito ligeiramente solúvel em clorofórmio, praticamente insolúvel em água cumpre Ponto de fusão 152,0℃-156,0℃ 155,4℃ Rotação óptica -16°—-19° -17,2° Identificação (1) Os tempos de relação do pico principal da solução de amostra devem corresponder ao da solução padrão conforme obtido no ensaio cumpre (2) O espectro de absorção de infravermelho obtido da amostra de teste é consistente com o do padrão de referência cumpre pH 4,5-6,5 6.0 Cloreto ≤0,02% <0,02% Substâncias relacionadas 1) A área do pico de impureza única deve ser NMT o pico principal da solução de referência 0,5 vezes (0,5%) 0,19% 2) A área de pico de impurezas totais deve ser NMT a área de pico da solução de referência 2 vezes (2,0%) 0,29% Água ≤0,5% 0,07% Resíduo na Ignição ≤0,1% 0,035 Metais pesados ≤20ppm <20ppm Ensaio ≥ 98,0% C12H14CL2FNO4S (calculado na base anidra) 98,9% Conclusão: Os Resultados estão em conformidade com o CVP2015     Pacote Florfenicol  CAS 76639-94-6

    Tags : florfenicol cas no.76639-94-6

  • Produto API GMP Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 como Antibióticos

    Produto API GMP Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 como Antibióticos

    Detalhes do produto Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compra  Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8, consulta Anhui Sinotech . N ame:                Fosfomicina Cálcio       Nº CAS:                26016-98-8  Fórmula molecular:    C3H5O4P.Ca Peso molecular:       176,12 Descrição : API veterinária Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 é um pó cristalino branco, insípido. O produto é ligeiramente solúvel em água, quase insolúvel em metanol, insolúvel em acetona, clorofórmio, éter e benzeno Inscrição Fosfomicina Cálcio  CAS NO.26016-98-8 é Os antibióticos são usados ​​para infecções simples do trato urinário inferior e infecções intestinais causadas por bactérias sensíveis. Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 tem uma ampla gama de atividades antibacterianas contra patógenos Gram-positivos e Gram-negativos Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8  tem atividade muito útil para muitas bactérias gram negativas, como Enterococcus faecium, Escherichia coli, Campylobacter e Proteus. Especificação: Fosfomicina Cálcio CAS NO.26016-98-8 Iterm Especificação Resultados Aparência Pó de cristal branco ou quase branco cumpre Identificação De acordo com o padrão Spectra cumpre Específico -11,0°—13,0° -11,3° Ensaio 95,0&-101,0% 97,2% Cálcio (1,2-Dihidroxipropil) - fosfonato ≤1,5% 0,8% pH 8,5-9,6 8.9 agua 8,5%-11,5% 9,6% metais pesados _ ≤20ppm cumpre Cloreto ≤0,20% cumpre Conclusão A qualidade do produto está em conformidade com o padrão EP7 + Padrão interno Embalagem Fosfomicina Cálcio 26016-9 8-8

    Tags : fosfomicina de cálcio cas no.26016-98-8 drogas

  • tartarato de tilosina

    GMP API Tylosin tartrate CAS NO.1405-54-5 como origem de medicamentos antibióticos da China.

    Tartarato de tilosina CAS NO.1405-54-5 como origem de medicamentos antibióticos da China.  A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Tartarato de tilosina CAS NO.1405-54-5 , consulta Anhui Sinotech.  N ame:     Tartarato de tilosina           Nº CAS:     1405-54-5  Fórmula molecular:    C 50H83NO23 estrutura molecular : Peso molecular:     1066,1869 Descrição : O tartarato de tilosina API veterinário  CAS NO.1405-54-5   é um pó quase branco. Inscrição: Tartarato de tilosina  CAS NO.1405-54-5,Seu mecanismo de ação desempenha principalmente um papel de esterilização ao impedir a síntese de proteínas bacterianas. Este produto é facilmente absorvido pelo corpo, excretado rapidamente e não deixa resíduos nos tecidos. Especificação: Tartarato de tilosina CAS NO.1405-54-5 Itens Padrão Resultados Conclusão Aparência Pó branco a ligeiramente amarelo   pó quase branco   cumpre Identificação Dá a reação positiva Dá a reação positiva cumpre Dá a reação positiva Dá a reação positiva cumpre O tempo de retenção do pico do tilosão A no cromatograma da solução de teste corresponde ao do cromatograma da solução de referência O tempo de retenção do pico do tilosão A no cromatograma da solução de teste corresponde ao do cromatograma da solução de referência cumpre Dá a reação positiva Dá a reação positiva cumpre testes pH valor de pH 5,0-7,2 5.7 cumpre tiramina cumpre cumpre cumpre Perda ao secar Não mais de 4,2% 2,4% cumpre Resíduo na ignição Não mais de 2,5% 0,23% cumpre Metais pesados Não mais de 20ppm Menos de 20 ppm cumpre Conteúdo de Tilosina Tilosinas A≥82% 89% cumpre Tilosinas A+B+C+D≥95% 97% cumpre Ensaio Ensaio (base seca) ≥830u/mg (base seca) 928u/mg (base seca) cumpre Ensaio (base úmida) - 906u/mg (base úmida) cumpre Conclusão:Testado de acordo com a especificação interna QS-0002-01, está em conformidade com os requisitos Embalagem Tartarato de Tilosina CAS NO.1405-54-5

    Tags : tartarato de tilosina CAS NO.1405-54-5

  • Oxitetraciclina HCL

    GMP API Oxytetracycline HCL CAS NO.2058-46-0 como origem de antibiótico da China.

    Oxytetracycline HCL  CAS NO.2058-46-0 como Antibiótico originário da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre Oxytetracycline HCL  CAS NO.2058-46-0 ,consulte Anhui Sinotech . Nome:   Oxitetraciclina  HCL              Nº CAS:   2058-46-0 Fórmula molecular :    C22H25ClN2O9 estrutura molecular :   Peso molecular:       496,8949 Descrição 1: Oxytetracycline HCL CAS NO.2058-46-0 99% de pureza é amarelo, pó cristalino. O espectro antibacteriano e a aplicação são os mesmos da tetraciclina. Este produto é ligeiramente melhor do que a tetraciclina no tratamento de infecções intestinais, incluindo disenteria amebiana Descrição 2: GMP API  OTC HCL  CAS NO. 2058-46-0  é um pó cristalino amarelo, é um agente bacteriostático de amplo espectro, pertencente à classe dos antibióticos Descrição 3: Cloridrato de Oxitetraciclina  Veterinária GMP Nº CAS. 2058-46-0  99% de pureza é pó cristalino amarelo, inodoro, sabor ligeiramente amargo; levemente hidratante; a cor fica escura sob a luz do sol e é fácil de destruir e falhar quando dissolvida em álcali. Este produto é solúvel em água, ligeiramente solúvel em etanol e insolúvel em clorofórmio ou éter.   Aplicação 1 Matérias-primas veterinárias Oxytetracycline HCL  CAS NO . Aplicação 2 API  OTC HCL  CAS NO.2058-46-0 pode inibir rapidamente o crescimento e a reprodução de bactérias. API  OTC HCL  CAS NO.2058-46-0 pode diminuir a velocidade de crescimento bacteriano e reprodução, e estender muito o ciclo de crescimento e reprodução de bactérias individuais. API  OTC HCL  CAS NO.2058-46-0 não pode matar bactérias diretamente Aplicação 3 O cloridrato de  oxitetraciclina CAS NO.2058-46-0 pode inibir rapidamente o crescimento e a reprodução de bactérias, ou seja, o cloridrato de oxitetraciclina  pode diminuir a velocidade de crescimento e reprodução bacteriana e estender muito o ciclo de crescimento e reprodução de bactérias individuais. Mas o cloridrato de oxitetraciclina  não pode matar as bactérias diretamente    Especificação: Oxitetraciclina HCL  CAS NO.2058-46-0 testes Especificações Resultados Aparência Pó cristalino amarelo. Em conformidade     Solubilidade Livremente solúvel em água, pouco solúvel em etanol, as soluções em água tornam-se turvas em repouso devido à precipitação de oxitetraciclina     Em conformidade   Identificação A: Cromatografia em camada fina B: Reação de cor C: Reação de cloretos   Em conformidade pH 2,3 a 2,9 2.5 cinzas sulfatadas ≦ 0,2% 0,17% Impurezas absorventes de luz (430nm) ≦0,50 0,12 Impurezas absorventes de luz (490nm) ≦ 0,20 0,13 Água ≦ 2,0% 0,8%       Substâncias relacionadas: Impureza A: NMT 0,5% 0,12% Impureza B: NMT 1,0% 0,44% Impureza C: NMT 2,0% 0,78% Impureza D: NMT 0,2% 0,02% Impureza E: NMT 0,2% 0,02%   Qualquer outra impureza: NMT 0,1% 0,05%   Total de impurezas: NMT3,5% 1,47% Metanol residual ≦ 0,3% 0,11% Ensaio (substância anidra) 95,0% a 102,0% 98,0% Conclusão: Testado de acordo com BP2018, os resultados atendem aos requisitos da norma.   Embalagem: Oxitetraciclina HCL  CAS NO.2058-46-0  

    Tags : Oxitetraciclina HCL Oxitetraciclina CAS NO.2058-46-0

  • Fosfato de Tilmicosina

    GMP API Tilmicosin Phosphate CAS NO.137330-13-3 como origem de medicamentos antibióticos da China.

    Fosfato de tilmicosina CAS NO.137330-13-3 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Comprar  fosfato de tilmicosina CAS NO.137330-13-3, consulta Anhui Sinotech . Nome:                Fosfato de       Tilmicosina Nº CAS:                137330-13-3 Fórmula molecular:    C 20H22N2O4 estrutura molecular : Peso Molecular:       354,3997 Descrição : Veterinary  API Tilmicosin Phosphate CAS NO.137330-13-3 é um pó amarelo claro, é um antibiótico macrólido, um produto atualizado de fosfato de tilosina, especificamente para uso veterinário. Não tóxico, sem resíduo, efeito forte e seguro. Inscrição Tilmicosin Phosphate CAS NO.137330-13-3 é um antibiótico macrólido e um produto atualizado de Tylosin Phosphate, que é especialmente usado em medicina veterinária. Este produto não é tóxico, não deixa resíduos, é eficaz e seguro. Trata principalmente doenças respiratórias causadas por Mycoplasma, pneumonia pleural infecciosa causada por Actinobacillus e Pasteurella multocida e infecções da glândula mamária de animais lactantes. O seu efeito medicinal é 4-8 vezes superior ao do fosfato de tilosina. Ao mesmo tempo, tem as vantagens de uso conveniente e menos incompatibilidade. Especificação: Fosfato de Tilmicosina CAS NO.137330-13-3 Item Especificação Resultado dos testes Descrição Pó esbranquiçado a amarelo pálido, tem caráter de absorção de umidade. Livremente solúvel em água, insolúvel em acetonitrila pó amarelo pálido Identificação (1) Os tempos de retenção dos picos principais no cromatograma da preparação do ensaio correspondem aos da preparação padrão de tilmicosina, conforme obtidos no ensaio. cumpre (2) A solução aquosa do produto aparece reação de identificação de fosfato cumpre Água Não mais que 5,0% 3,3% pH 5,5-7,5 6.3 Clareza da Solução A solução deve ser límpida, se não límpida, mais rasa do que nenhum padrão de turbidez 1 cumpre Substâncias relacionadas Qualquer impureza individual (em base anidra) Não mais que 4,0% 3,1% Impurezas totais (em base anidra) Não mais que 10,0% 6,2% Componente isômeros cis 82,0%-88,0% 85,4% Trans-insômeros 12,0%-18,0% 14,6% Ensaio (em base anidra) Não inferior a 75,0% 79,7% Conclusão De acordo com o teste " padrão empresarial " , os resultados são consistentes com o fornecimento de   Pacote Fosfato de Tilmicosina CAS NO.137330-13-3   

    Tags : Fosfato de Tilmicosina Tilmicosina Nº CAS 137330-13-3

  • Ciprofloxacina HCL

    GMP API Ciprofloxacin HCL CAS NO.93107-08-5 como origem de medicamentos antibióticos da China.

    Ciprofloxacin HCL CAS NO.93107-08-5 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Ciprofloxacin HCL CAS NO.93107-08-5, consulte Anhui Sinotech.   Nome:     Ciprofloxacina HCL                 Nº CAS:                93107-08-5 Fórmula molecular:   C17H18FN3O3·HCl estrutura molecular : Peso molecular:       367,8 Descrição : API Veterinary Ciprofloxacin HCL NO  . poucas reações adversas Inscrição: Ciprofloxacina HCL CAS NO.93107-08-5 , é usado principalmente no trato respiratório crônico, Escherichia coli, rinite infecciosa, cólera aviária, febre tifóide aviária, etc Ciprofloxacina HCL CAS NO.93107-08-5,  é adequado para infecção do trato urinário, infecção do trato respiratório moderada e grave, infecção intestinal, infecção da pele e tecidos moles, septicemia e infecção intraperitoneal causada por bactérias sensíveis Especificação: Ciprofloxacina HCL CAS NO.93107-08-5 testes Critérios de Aceitação Resultados Descrição Aparência Pó cristalino levemente amarelado a amarelo claro Pó cristalino levemente amarelado Solubilidade Pouco solúvel em água, ligeiramente solúvel em ácido acético e metanol; muito pouco solúvel em álcool desidratado; praticamente insolúvel em acetona, acetonitrila, acetato de etila, hexano e cloreto de metileno. / Identificação 1) IR: Em conformidade com o espectro do Cloridrato de Ciprofloxacina RS 2) HPLC: O tempo de retenção do pico maior da solução Amostra corresponde ao da solução Padrão, conforme obtido no Ensaio. 3)Responde aos testes de cloreto. Em conformidade pH 3,0-4,5 (solução de 25mg/ml em água) 3.7 Água 4,7-6,7 5,9% Resíduo na ignição ≤0,1% <0,01% impurezas orgânicas Análogo da ciprofloxacina etilenodiamina ≤0,2% 0,06% Ácido fluoroquinolônico ≤0,2% 0,02% Qualquer outra impureza individual ≤0,2% 0,05% A soma de todas as impurezas ≤0,5% 0,16% Ensaio 98,0%-102,0% de C17H18 FN3O3 ' HCL (Calcular na base anidra) 100,3% solventes residuais (1) Etanol ≤5000ppm 415 ppm (2)Tolueno ≤890ppm Não detectado Conclusão: Em conformidade com a especificação USP42 para Cloridrato de Ciprofloxacina A impureza elementar não é adicionada intencionalmente no processo de fabricação. Os resíduos dos elementos classe I (As,Cd,Hg,Pb) e classe 2A(Co,Ni,V) atendem aos requisitos.      Embalagem Ciprofloxacina HCL Nº CAS 93107-08-5

    Tags : Ciprofloxacina HCL ciprofloxacino CAS NO.93107-08-5

  • Enrofloxacina BASE

    GMP API Enrofloxacin BASE CAS NO.93106-60-6 como origem de medicamentos antibióticos da China.

    Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compre  Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6, consulte Anhui Sinotech.   N ome :     Enrofloxacina BASE      Nº CAS:     93106-60-6 Fórmula molecular:   C19H22FN3O3 estrutura molecular : Peso molecular:       359,4 Descrição 1 : Matérias-primas antibacterianas Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6  pertence a antibióticos tetraciclina e pertence a agentes antimicrobianos de amplo espectro. Tem efeito antibacteriano em bactérias Gram-positivas, bactérias negativas e micoplasma. Tem sido utilizado no controle de vibriose e colibacilose em peixes cultivados. Descrição 2: Veterinária Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6   é um tipo de pó cristalino ligeiramente amarelo  , inodoro, insípido, solúvel em condições ácidas ou alcalinas, ligeiramente solúvel em dimetilformamida e clorofórmio, ligeiramente solúvel em metanol e insolúvel em água. A cor do produto é aprofundada após um longo tempo de iluminação. É fácil absorver umidade e aglomerar quando armazenado em local com alta umidade relativa. Aplicação 1 Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6,  Possui forte atividade antibacteriana contra todas as bactérias patogênicas de animais aquáticos. É eficaz para infecções graves causadas por patógenos resistentes a medicamentos e não apresenta resistência cruzada com outros antibióticos.  Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6 , tem efeito bactericida em Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, proteus, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus, Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Staphylococcus aureus, Streptococcus, etc. Aplicação 2 Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6 é um novo tipo de medicamento antibacteriano veterinário com amplo espectro e alta eficiência tem efeito especial em bactérias Gram-positivas, bactérias Gram-negativas e micoplasma Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6  é quinolonas para gado e produtos aquáticos, com atividade antibacteriana de amplo espectro e forte permeabilidade    Especificação: Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6   testes Critérios de Aceitação Resultados Descrição Aparência Pó cristalino ligeiramente amarelo ou amarelo-alaranjado pálido, inodoro, ligeiramente amargo; Os cristais tornam-se gradualmente vermelho-alaranjado sob a luz do dia Pó cristalino levemente amarelado Solubilidade Livremente solúvel em clorofórmio, pouco solúvel em dimetilformamida, ligeiramente solúvel em hidróxido de sódio TS, muito ligeiramente solúvel em água. / Intervalo de fusão 221-226℃ 223,0-224,5 ℃ Identificação HPLC: O tempo de retenção do pico maior da solução Amostra corresponde ao da solução Padrão. Em conformidade IR: Em conformidade com o espectro de referência. Em conformidade Clareza da solução Transparente (1g/20ml em solução de NaOH 0,5mol/L) Em conformidade Cor da solução (1g/20ml em solução de NaOH 0,5mol/L) Não é mais intensamente colorido que Y4 ou GY4 Em conformidade Ácido fluoroquinolônico ≤0,2% <0,2% (HPLC) Substâncias relacionadas (1)Ciprofloxacina ≤0,5% 0,05% (2)Qualquer outro single ≤0,3% 0,11% (3)Total de impurezas ≤0,7% 0,16% Perda ao secar ≤0,5% 0,05% Resíduo na ignição ≤0,2% 0,01% Metais pesados ≤20ppm <20ppm Ensaio ≥99,0% (substância seca) 100,4% Conclusão: Em conformidade com a especificação da Farmacopeia Veterinária Chinesa 2015(1) para enrofloxacina Após a avaliação de risco, as impurezas elementares atendem aos requisitos.    Embalagem Enrofloxacina BASE CAS NO.93106-60-6

    Tags : Enrofloxacina BASE Enrofloxacina CAS NO.93106-60-6

  • Sulfametazina sódica

    GMP API Sulfamethazine Sodium CAS NO.1981-58-4 como origem de medicamentos antibióticos da China

    Sulfamethazine Sodium CAS NO.1981-58-4 como origem de medicamentos antibióticos da China. A empresa Anhui Sinotech seleciona estritamente produtos GMP, oferece suporte ao registro de clientes e fornece serviços profissionais a clientes químicos no mercado global.Compra  Sulfamethazine Sodium CAS NO.1981-58-4, consulta Anhui Sinotech.   N ame:   Sulfametazina sódica     Nº CAS: 1981-58-4 Aparência: pó cristalino branco leitoso Fórmula molecular:    C 12 H 13 N 4 NaO 2 S Peso molecular:       300,312 Densidade: 1,392g/cm3 Ponto de fusão: 176 º C Ponto de ebulição:  526,2ºC a 760mmHg  Ponto de inflamação : 272,1 ºC Condições de armazenamento:  2-8 º C Pressão de vapor:  3,64E-11mmHg a 25 ° C Estrutura molecular :     Descrição : Sulfamethazine Sodium CAS NO.1981-58-4  é um pó cristalino branco ou leitoso, inodoro ou quase inodoro, facilmente solúvel em água e ligeiramente solúvel em etanol. Aplicação : Sulfamethazine Sodium CAS NO.1981-58-4  é uma droga sulfa usada para infecções causadas por meningite, pneumococo, estreptococo hemolítico e certos bacilos gram-negativos. É usado como aditivo alimentar para prevenir e tratar a infecção por Staphylococcus e Streptococcus hemolyticus, ou seja, trata principalmente a cólera aviária, a febre tifóide aviária e a coccidiose aviária.

    Tags : Sulfametazina sódica Sulfametazina CAS NO.1981-58-4

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